La Habana, jun 7 (RHC-BBC) Científicos en Estados Unidos lograron secuenciar el genoma de un feto humano usando sólo saliva del padre y sangre de la madre embarazada.

El avance, afirman los expertos, revolucionará la forma como se detectan miles de trastornos genéticos en el nonato.

Actualmente para detectar el riesgo de algunos trastornos genéticos en el feto, como el síndrome de Down, debe llevarse a cabo una prueba invasiva y riesgosa para el bebé.

Pero se conocen más de 3.000 de estas enfermedades que son causadas por mutaciones genéticas y que hoy en día es imposible detectar.

Tal como señala el estudio publicado en Science Translational Medicine, conociendo el genoma del feto los padres podrán saber mucho más sobre los riesgos de su bebé meses antes de nacido.

Pero advierten que el avance podrá conducir a un incremento en el número de abortos.

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